生长抑素在海关没有单独的代码统计，计入其他天然或合成再制的激素，包括改性链多肽（hs29379000）。
第一节 2007—2011年生长抑素进口 市场发展
2007—2011年其他天然或合成再制的激素，包括改性链多肽进口统计
单位：千克，美元
| 年份 | 数量 | 金额 | 比去年同期±% | |
| 数量 | 金额 | |||
| 2007年 | 741 | 2546990 |
|
|
| 2008年 | 991 | 2114002 | 33.7 | -17.0 |
| 2009年 | 492 | 1123180 | -50.4 | -46.9 |
| 2010年 | 4682 | 5927691 | 851.6 | 427.8 |
| 2011年1-11月 | 555 | 1099702 | -87.6 | -80.0 |
第二节 2007—2011年生长抑素出口 市场发展
2007—2011年其他天然或合成再制的激素，包括改性链多肽出口统计
单位：千克，美元
| 年份 | 数量 | 金额 | 比去年同期±% | |
| 数量 | 金额 | |||
| 2007年 | 62189 | 21316779 |
|
|
| 2008年 | 48445 | 16136802 | -22.1 | -24.3 |
| 2009年 | 95302 | 15563574 | 96.7 | -3.6 |
| 2010年 | 81104 | 16372233 | -14.9 | 5.2 |
| 2011年1-11月 | 23058 | 8657657 | -67.2 | -44.1 |
第三节 2011年生长抑素进出口地域及产品结构
2011年1-11月生长抑素进口数量金额统计
单位：千克，美元
| 国家 | 数量 | 金额 | 比去年同期±% | |
| 数量 | 金额 | |||
| 美国 | 500 | 1050000 | -33.3 | -33.3 |
| 意大利 | 55 | 43387 | 587.5 | 0.7 |
| 台湾 | 0 | 6080 | 0 | -59.5 |
| 荷兰 | 0 | 235 | 0 | 0 |
2011年1-11月生长抑素出口数量金额统计
单位：千克，美元
| 国家 | 数量 | 金额 | 比去年同期±% | |
| 数量 | 金额 | |||
| 意大利 | 1667 | 4924000 | -53.9 | -20.2 |
| 印度 | 2499 | 1654080 | -20.8 | -22.5 |
| 哥伦比亚 | 328 | 441973 | 185.2 | 196.8 |
| 美国 | 4591 | 389889 | -4.5 | -35.1 |
| 伊朗 | 25 | 243567 | 0 | 190 |
| 孟加拉国 | 106 | 180672 | 2550 | 1151.2 |
| 日本 | 75 | 157557 | -96.1 | -68 |
| 马来西亚 | 185 | 99595 | -26 | -2.9 |
| 巴西 | 41 | 86969 | 0 | 326.1 |
| 德国 | 121 | 83346 | 63.5 | 221.3 |
| 法国 | 50 | 79885 | 0 | 0 |
| 乌兹别克斯坦 | 20 | 45820 | 0 | 0 |
| 新加坡 | 117 | 44192 | 192.5 | 781 |
| 南非 | 135 | 38642 | 221.4 | 443.9 |
| 安哥拉 | 1650 | 25200 | 0 | 0 |
| 印度尼西亚 | 10000 | 24700 | -66.7 | -67.1 |
| 新西兰 | 32 | 19309 | -3 | 6.6 |
| 比利时 | 302 | 16762 | -24.9 | 34.9 |
| 加拿大 | 10 | 15242 | -63 | -3.9 |
| 瑞士 | 1 | 14165 | -88.9 | -85.3 |
第四节 2011—2013年生长抑素进出口贸易环境
1、多肽原料药出口规范市场有望开启国内的先河
为降低生产成木，国际医药企业着手产业的转移成为大势所趋。由于现有多肤原料药生产商大都集中在欧美，成木较高，为获得更多的成木优势他们将目光转移到了国内，这也给国内多肤原料药出口提供了难得的机会。
2、OEM模式加快制剂出口的进程
制剂出口规范市场不仅可以享有国内招标的单独定价权，还可以扩大制剂的海外市场，是药企孜孜不倦的追求，但是由于我国cGMP论证难度较大，国内企业一般通过和国外本土企业合作研发、并寻找国外的企业代工和销售，从而实现产品的出口的全新模式。
第五节 生长抑素市场进出口相关政策（关税、贸易壁垒等）
1、美国FDA认证
FDA是美国食品药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
2、欧盟GMP认证
欧盟GMP认证是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等
行业
的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
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