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    临床体外诊断试剂产品基本概况(可行性报告)

    可研报告2018-09-11 17:14:23来源:

    第一节 临床体外诊断试剂产品界定及发展历程


    一、产品定义、性能及应用情况


    一、产品定义


    临床体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。


    二、产品分类


     第三类产品:


    1、与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;


    2、与血型、组织配型相关的试剂;


     3、与人类基因检测相关的试剂;


    4、与遗传性疾病相关的试剂;


    5、与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;


    6、与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;


     7、与肿瘤标志物检测相关的试剂;


    8、与变态反应(过敏原)相关的试剂。


    第二类产品:除已明确为第三类、第一类的产品,其他为第二类产品,主要包括:


    1、用于蛋白质检测的试剂;


    2、用于糖类检测的试剂;

     

    3、用于激素检测的试剂;


    4、用于酶类检测的试剂;


    5、用于酯类检测的试剂;


    6、用于维生素检测的试剂;


    7、用于无机离子检测的试剂;


     8、用于药物及药物代谢物检测的试剂;


    9、用于自身抗体检测的试剂;


    10、用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;


     11、用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。


    第一类产品:


    1、微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验);


    2、样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等。


    三、产品应用


    当前诊断试剂总体发展主要有以下特点:


    1、免疫诊断试剂将会逐渐取代临床生化试剂,成为诊断试剂发展的主流。


     2、诊断技术正在向两极发展。一方面是高度集成、自动化的仪器诊断,另一方面是简单、快速便于普及的快速诊断。


    3、检验产品的种类将快速扩大。


    4、产品更新应用加快,由于遗传工程、基因重组以及单克隆抗体等现代生物技术的不断应用和发展,使这些精确的诊断试剂能迅速由 研究 阶段进入临床阶段,缩短了开发时间。


    国际临床诊断试剂市场年增长速度约为3%~5%,目前还处于持续发展时期,美国FDA已批准的诊断试剂近700种,名列世界各国之首,但同世界卫生组织所属全球疾病统计分类协会最近宣布的全球已确知的12000种疾病相比,需求潜力非常大。


    国内临床检验市场经过几年的快速发展,虽然一些重要的临床产品项目已经进入成熟期,国内 市场发展 速度有所减缓,但仍然有15%~20%的增长速度。目前同国际上的几百种产品相比,国内市场还远没有得到开发,像肿瘤诊断和基因芯片试剂都具有巨大的市场潜力。即使从目前需求较大、发展比较成熟的几个病种来看,市场仍有很大的发展潜力。同时随着人们生活水平的提高和国家医疗体制的改革,市场规模必然会进一步扩大。


     四、诊断试剂的特点


    1、技术不断创新


    诊断试剂 行业 具有技术水平高,知识密集,多学科交叉综合的特点,是典型的技术创新推动型 行业 。过去20 年,诊断试剂先后经历了化学、酶、免疫测定和核酸探针等4 次技术革命,不断推动临床诊断试剂技术发展。不仅灵敏度、特异性有了极大地提高,而且应用范围迅速扩大,操作门槛逐步降低,使临床诊断试剂的商业价值日趋重要。从诊断试剂产业的发展趋势来看,生命科学的发展正成为这个 行业 技术发展创新的推动力,基因芯片技术、特异性同源检测技术等已经应用于诊断试剂的最新开发中。


    2、质量要求严格


    诊断试剂是检测患者是否患病和病情程度的基本工具,其结果是否准确直接影响医生的诊断和患者的身体健康和生命安全。而随着现代医学科技的进步,对于医学检验的要求越来越精确量化,从而对诊断试剂的质量提出了更高的要求。


    3、品种多样化


     诊断试剂的主要用途是为医疗进行先验性的服务,而随着医学的发展,对诊断结果的区分度和精确度要求越来越高,各种疾病的检测都需要专门的诊断试剂,所以诊断试剂的品种非常多样化,目前世界上在产的诊断试剂大约有50000种。


    二、产品发展历程


    体外诊断试剂 行业 目前的发展状况与上个世纪90年代初,家电产业的发展极为类似:一方面市场很大;另一方面,进口试剂及诊断仪器的垄断优势正在被民族产品打破和制约。


     我国体外诊断试剂产业发展总体表现出一种发展中大国的特点,那就是市场大,市场潜力更大。目前,我国有18000多家医院、300多个血站,同时,数以千计的体检中心以及数以百计的独立实验室正如雨后春笋般异军突起,一些独立的医学检验实验室也方兴未艾,这为体外诊断试剂的发展提供了广阔的市场空间。


    中国人口占世界总人口的22%,但体外诊断试剂份额却只占全世界的2%,而且,近年来,各种新技术、新方法的兴起和融合,又促进了体外诊断试剂的开发应用和更新换代。与此同时,随着人民群众收入的增加和生活标准的提高,人们对健康和医疗品质又有了更高的需求。在种种利好的条件下,体外诊断试剂产业的发展迎来了医疗发展史上“千载难逢”的好机遇。


    正是看到这种广阔的市场前景,国外大型医疗影像企业开始纷纷兼并体外诊断 行业 的企业。先是飞利浦吞并了拜耳和德普,紧接着是GE兼并了雅培,还有几家公司的兼并操作正在逐渐“浮出水面”。


    第二节 临床体外诊断试剂产品所处 行业 发展周期


    临床体外诊断试剂产品所处 行业 生命周期曲线图

     

     

     

    免责申明:本文仅为中经纵横 市场 研究 观点,不代表其他任何投资依据或执行标准等相关行为。如有其他问题,敬请来电垂询:4008099707。特此说明。

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